Ние предоставяме най-новите новини
от света на икономиката и финансите
(RTTNews) - Johnson & Johnson's (JNJ) subsidiary, Janssen-Cilag International NV, announced on Friday that the Committee for Medicinal Products for Human Use or CHMP of the European Medicines Agency has recommended the approval of Rybrevant also known as amivantamab for the first-line treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer also known as NSCLC.
The CHMP recommendation is based on data from the Phase 3 PAPILLON study, which demonstrated that Rybrevant plus chemotherapy significantly enhanced progression-free survival in adult patients compared to chemotherapy alone.
This favorable CHMP opinion positions Rybrevant as a new treatment option and the first fully human EGFR-MET bispecific antibody for the initial management of EGFR exon 20 insertion-mutated NSCLC.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd сертифицирани и регулирани от Кипърската комисия по ценни книжа и борси в съответствие с лиценз № 281/15 от 25/09/2015. Марката "Just2Trade" принадлежи на LimeTrading (CY) Ltd
Регистрационен номер: HE 341520
Адрес: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Опровержение:
Цялата информация и материали, публикувани на уебсайта на компанията, могат да се използват изключително с разрешението на компанията. За повече информация се свържете с представители на фирмата.
Търговията на финансовите пазари носи рискове. Стойността на инвестициите може както да се увеличава, така и да намалява и инвеститорите могат да загубят целия си инвестиционен капитал. В случай на продукт с ливъридж, загубата може да бъде по-голяма от първоначално инвестирания капитал. Подробна информация за рисковете, свързани с търговията на финансови пазари, можете да намерите в Общи условия за предоставяне на инвестиционни услуги..